NIPT有望应用于VTS妊娠产前筛查,贝瑞基因等企业收获利好

2021-02-23 15:13:27

2021年2月,山东大学生殖医学研究中心陈子江院士团队在Prenatal Diagnosis杂志发表封面文章,披露了NIPT在双胎消失综合症(Vanishing Twin Syndrome,VTS)孕妇产前筛查中应用的有关研究成果,贝瑞基因提供了技术支持。本研究通过大样本分析,评估了NIPT在VTS妊娠中的应用,且没有出现假阴性结果,这说明了NIPT有潜力应用于VTS妊娠的产前筛查。

业内人士指出,该研究或将为近年来因辅助生殖技术的发展而导致VTS发生率增加的问题,提供了重要解决思路。

NIPT有潜力应用于VTS妊娠的产前筛查

双胎消失综合症(VTS)定义为胎儿在子宫内自然减少,最常见于早孕期。近年来,辅助生殖技术的发展导致双胎妊娠数量增加,因此VTS发生率也随之增加。

双胎妊娠早孕期出现VTS被认为与染色体非整倍体有关。目前,VTS妊娠一直缺乏有效的产前筛查手段,常规的生化指标筛查和NT筛查对VTS妊娠染色体非整倍体的检出率较低。传统的血清学筛查检出率下降,而超声的NT筛查也存在风险。 

文章显示,自2015年3月到2018年12月,共579例接受ART治疗后发生VTS的孕妇在早孕期接受了NIPT分析。在536例阴性病例中,有533例(99.4%)有临床随访结果,其中504例活产,29例流产或死产。在29名流产或死产孕妇中,有15名(51.7%)是由诸如宫颈机能不全和胎膜早破等产妇因素引起的。4名(13.8%)是由胎儿因素引起的,例如唇裂和多囊性肾脏疾病;10例(34.5%)的病因不明,但未观察到胎儿外观异常。本研究中所有NIPT检测阴性的病例均未出现假阴性结果。

以上数据表明,NIPT是目前对于VTS妊娠更为有效的产前筛查技术,这将弥补现阶段VTS妊娠产前筛查检出率不高、存在风险等不足。

NIPT市场有望进一步渗透

NIPT是目前基因测序领域应用最广泛、最成熟的领域。相比传统的血清学唐筛,NIPT具有检出率高、流产风险低、检测周期短、操作简便等诸多优势,市场广阔而成熟。

虽然政策上目前只有T13、T18和T21是临床批准的检测项目,但随着测序技术的快速发展,类似VTS妊娠的产前筛查等应用场景不断地被发现,其检测应用领域将持续扩大。

与此同时,贝瑞基因等国内头部企业,近几年对NIPT产品不断升级。据悉,贝瑞基因推出的NIPT升级版NIPT Plus已从仅仅检测三种染色体疾病扩展到其他染色体非整倍体、部分明确的染色体缺失/重复综合征。

此外,近年来越来越多的研究发现,NIPT在单基因遗传病检测上也显示出强大的潜力,未来NIPT在临床上的应用前景十分广阔。

本网站上的内容(包括但不限于文字、图片及音视频),除转载外,均为时代在线版权所有,未经书面协议授权,禁止转载、链接、转贴或以其他 方式使用。违反上述声明者,本网将追究其相关法律责任。如其他媒体、网站或个人转载使用,请联系本网站丁先生:chiding@time-weekly.com

相关推荐
追底马蜂窝旅游内容基因
华大基因2020年营业收入同比增长199.86% 国际业务提速发展
互联网定制险走俏背后:创新基因与用户思维的胜利
后疫情时代,贝瑞基因借力多管线布局巩固龙头地位
扫码分享