四款新药在售、今年上半年首度盈利6.40亿元，泽璟制药递表港股｜港E声

实习生陈艳兰、郑琳

2026-08-19 14:59:41

来源: 时代商业研究院

泽璟制药首次录得半年度盈利

来源｜时代商业研究院

作者｜实习生陈艳兰、郑琳

编辑｜郑琳

2026年8月12日，苏州泽璟生物制药股份有限公司（以下简称“泽璟制药”）向港交所主板递交上市申请，中金公司担任独家保荐人。该公司A股已于2020年1月登陆上交所科创板（688266.SH），此次赴港意在融入国际资本市场、推进国际化战略。

招股书显示，泽璟制药目前已有四款新药获批上市。其中，泽普生（甲苯磺酸多纳非尼片）于2021年6月获批，是目前唯一在头对头临床试验中疗效优于索拉非尼的一线晚期肝癌靶向药，获32部诊疗指南推荐并纳入国家医保；泽普平（盐酸吉卡昔替尼片）于2025年5月获批，为首款国产治疗骨髓纤维化的JAK抑制剂，2026年1月纳入医保，2026年6月再获批重度斑秃适应证；泽普凝（重组人凝血酶）于2024年1月获批，截至最后实际可行日期是中国唯一采用重组DNA技术的同类产品；泽速宁（促甲状腺素beta）于2026年1月获批，为国内唯一该产品，由默克瑞士附属公司ATSA独家商业化。

管线方面，该公司拥有10款候选药物、29项在研临床项目，其中，4款药物的8项适应证已进入BLA/NDA或III期临床阶段。核心资产ZG006为全球首款DLL3/DLL3/CD3三特异性抗体，获得国家药监局突破性治疗药物认定及FDA孤儿药资格，已进入III期临床。2025年12月30日，该公司与AbbVie Inc.全资子公司签署合作及许可选择权协议，授予后者ZG006在大中华区以外的独家许可选择权，为此已于2026年1月收取1亿美元不可退还首付款，后续还有资格收取最高6000万美元的开发里程碑及选择权相关付款，若选择权行使，里程碑付款最高可达10.75亿美元。

财务数据显示，2023—2025年，该公司收入分别为3.84亿元、5.32亿元和8.10亿元；2026年上半年收入达12.04亿元，其中，药品销售5.50亿元、许可收入6.55亿元，当期实现净利润6.40亿元，首次录得半年度盈利，毛利率高达94.5%。此前三年该公司分别净亏损2.95亿元、1.50亿元和1.65亿元。

免责声明：本报告仅供时代商业研究院客户使用。本公司不因接收人收到本报告而视其为客户。本报告基于本公司认为可靠的、已公开的信息编制，但本公司对该等信息的准确性及完整性不作任何保证。本报告所载的意见、评估及预测仅反映报告发布当日的观点和判断。本公司不保证本报告所含信息保持在最新状态。本公司对本报告所含信息可在不发出通知的情形下做出修改，投资者应当自行关注相应的更新或修改。本公司力求报告内容客观、公正，但本报告所载的观点、结论和建议仅供参考，不构成所述证券的买卖出价或征价。该等观点、建议并未考虑到个别投资者的具体投资目的、财务状况以及特定需求，在任何时候均不构成对客户私人投资建议。投资者应当充分考虑自身特定状况，并完整理解和使用本报告内容，不应视本报告为做出投资决策的唯一因素。对依据或者使用本报告所造成的一切后果，本公司及作者均不承担任何法律责任。本公司及作者在自身所知情的范围内，与本报告所指的证券或投资标的不存在法律禁止的利害关系。在法律许可的情况下，本公司及其所属关联机构可能会持有报告中提到的公司所发行的证券头寸并进行交易，也可能为之提供或者争取提供投资银行、财务顾问或者金融产品等相关服务。本报告版权仅为本公司所有。未经本公司书面许可，任何机构或个人不得以翻版、复制、发表、引用或再次分发他人等任何形式侵犯本公司版权。如征得本公司同意进行引用、刊发的，需在允许的范围内使用，并注明出处为“时代商业研究院”，且不得对本报告进行任何有悖原意的引用、删节和修改。本公司保留追究相关责任的权利。所有本报告中使用的商标、服务标记及标记均为本公司的商标、服务标记及标记。