彰显创新药物研发的中国力量，2025年肿瘤药物I期临床研究学术会议在广州召开

唐洛

2025-11-25 15:28:57

来源: 时代财经APP

2025年ACTS I期联盟年会报名参与的院所高达50余家，企业接近100家，报名人数是去年的两倍，达到历史新高。

11月16日，由广东省抗癌协会主办、广东省抗癌协会癌症康复与姑息治疗专业委员会承办的2025年肿瘤药物I期临床研究学术会议在广州召开，并圆满落下帷幕。

I期联盟（ACTS）是由国内外权威专家以及百家知名药企联合组建的新药研发阵营。眼下正值创新药物研发的关键时期，早期临床研究正成为全球医药竞争的关键赛道。2025年ACTS I期联盟年会报名参与的院所高达50余家，企业接近100家，报名人数是去年的两倍，达到历史新高。本次会议再次汇聚来自全国顶尖肿瘤中心、科研院所与医药企业的权威专家，以前所未有的规模与深度，共同呈现一场围绕创新机制、临床前沿与转化实践的高水平学术盛会。

开幕式由中山大学肿瘤防治中心赵洪云教授主持致辞环节，赵洪云教授首先代表大会组委会热烈欢迎抗肿瘤新药临床研究各领域专家参加一期联盟的第三次线下大会，强调I期联盟的初心是建立一个好平台，将新药研发各界精英汇聚在一起，紧密合作，共同推动我国抗肿瘤新药研究事业的发展。

在开幕式上，山东省肿瘤医院于金明院士回顾了中国医学研发从仿制到原创的跨越式发展，肯定了我国在科技创新上的整体进步，强调未来应更加聚焦临床真实需求，以创新驱动和全球协作为双引擎，推动中国医学研究向更高质量发展，更快、更广地惠及肿瘤患者。

中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士强调，肿瘤药物I期临床研究是突破性疗法走向患者的“第一道生命桥梁”，在创新药物开发体系中具有不可替代的重要地位。通过生物标志物精准筛选患者与平衡疗效和毒性之间的关系，是未来早期研究的重要挑战和方向。

中国科技大学生命科学院田志刚院士指出，I期临床如同“上甘岭战役”，汇集十八般“武器”，I期临床具有许多不确定性，需要各方协助、指导下才能少走弯路，把基础融入临床，期待通过本次会议能爆发更多火花和有实际价值的创新成果。

中山大学肿瘤防治中心张力教授表示，自I期联盟自成立以来，始终致力于建设国内高水平的创新药早期临床研究平台，推动早期研究的规范化与国际化；加强医疗、科研与企业之间的协同合作，让创新药物在I期阶段获得高质量的科学验证，并加速转化，成为肿瘤患者治疗新选择。

开幕式后，多位专家、药企代表人士就新药研发进行主题分享和讨论。其中，田志刚院士以《基于NK细胞的免疫治疗》为题，系统阐述了NK细胞在实体瘤治疗中的独特优势与关键瓶颈。他指出，NK细胞具有先天性多靶点识别能力，是未来肿瘤免疫治疗的重要方向。同时，田志刚院士展示了团队构建的NKR靶点评价平台和智能基因线路体系，强调免疫细胞治疗正在从“增强型”迈向“智能型”，未来将依托合成生物学与工程化技术实现更精准、更可控的抗肿瘤能力。

本次大会紧扣全球研发趋势，聚焦ADC、双特异抗体、细胞治疗、放射性配体、PROTAC等创新技术，以及剂量探索、标志物驱动、适应症策略、全球同步研究等I期临床最核心的关键议题，与会嘉宾们聚焦“抗肿瘤新药临床研究与创新药物研发”等热点问题展开了跨领域、多层次、多样化的交流和探讨，取得了丰硕成果。

会议最后，张力教授作大会总结发言，他充分肯定了I期联盟在抗肿瘤药物临床研究及新药研发中所发挥的重要作用，以及推动新药研发所付出的共同努力。同时，对参与本次会议的临床专家及各医药企业同道致以诚挚感谢，并相约明年再聚。