和铂医药上市后年报首秀:亏近5000万美元,分子许可费贡献收入逾九成

章遇
2021-03-31 12:38:22
来源: 时代周报
营收同比增长160%

3月30日,和铂医药(02142.HK)发布上市后的首份成绩单。

数据显示,2020年度,和铂医药实现收入1410万美元,同比增长160%;录得经调整净亏损4590万美元。其中,分子授权许可费收入约1280万美元,贡献了逾九成收入;平台授权收入约110万美元。

和铂医药成立于2016年,是一家专注于肿瘤及免疫性疾病领域创新药研发及商业化的生物制药企业。2020年12月,和铂医药通过“18A”上市规则在港交所挂牌上市,募资16.57亿港元。

早在成立之初,和铂医药就以现金加股权的方式收购了拥有全人源抗体转基因鼠技术平台的生物技术公司Harbour Antibodies BV(荷兰)及其子公司。随后,和铂医药完成了对核心技术平台Harbour Mice®的整合与提升,可生成经典双重、双轻链(H2L2)和仅重链(HCAb)形式的全人源单克隆抗体。

“该平台也是目前和铂医药创收的主要来源。”3月30日,上海某投资机构研究员告诉时代周报记者,依托上述技术平台,和铂医药虽然尚无自主产品上市销售,却每年通过授权及合作协议,实现部分营业收入。

根据招股书,过往和铂医药的全部收入均来自与第三方订立的授权及合作协议,包括技术许可费、分子许可费以及平台研究费。2018年及2019年,来自上述平台的许可费收入分别为148.3万美元、541.9万美元。

和铂医药相关负责人向时代周报记者表示,截至目前,公司已经和超过45个来自全球的跨国药企、生物技术公司和学术平台等机构建立合作,将上述技术平台应用于超过200个研发项目,其中7个项目已进入到临床开发阶段。

2020年,和铂医药的研发开支为5524万美元,同比增长11.6%。研发开支增长主要因正在进行的临床试验数目增加,临床研究规模扩大,增聘研发人员的工资以及股份支付费用增加所致。

此外,和铂医药还储备了10余种可能成为差异化候选药物的多元化产品管线,多个在研项目推进至临床阶段。

其中,通过HCAb平台产生的核心产品HBM4003是全球首个进入临床开发阶段的抗CTLA-4全人源重链抗体,2021年3月完成了在中国地区用于治疗黑色素瘤及其他晚期实体瘤的临床Ⅰ期研究首次给药;进展最快的特那西普也已完成Ⅲ期临床研究的首次给药。

值得一提的是,去年12月,和铂医药与跨国制药巨头艾伯维达成合作,将新冠病毒抗体HBM9022的全球权益授权给了艾伯维。当月,该新冠病毒抗体已进入Ⅰ期临床。

股价方面,和铂医药表现疲软,上市首日即宣告破发。截至发稿,和铂医药报8.87港元/股,市值68.11亿港元,股价较其12.38港元/股的发行价跌去逾28%。

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