贝瑞基因Q3业绩降幅企稳 肿瘤领域多产品落地

10月14日晚间，贝瑞基因发布2020年前三季度业绩预告。报告期内，受新冠肺炎疫情持续性影响，导致终端需求短期恢复缓慢，公司预计前三季度归属于上市公司股东的净利润为15,000万元—16,000万元，同比下降48.94%—52.14%。若剔除上年同期非经常性损益对公司净利润的影响，则本报告期净利润实际下降26.49%—31.09%。分季度看，公司预计第三季度归属于上市公司股东的净利润为3,000万元—4,000万元，同比下降37.26%—52.95%。

贝瑞基因是一家以自主研发为核心的创新型生物科技公司，致力于实现基因测序技术向临床应用的全面转化。公司专注基因测序在遗传领域和肿瘤领域的应用研究，是全球率先研发并成功在临床推广无创产前基因检测技术（NIPT）的公司，在遗传领域内实力雄厚，产品线列丰富。

在肿瘤领域，公司参股子公司和瑞基因完整地继承了公司原有的肿瘤检测业务，并秉承“一个核心，两端延伸”的产品策略。在今年的CSCO大会上，和瑞基因首次公布其多瘤种早筛早诊路线图：在3到5年的时间内，公司争取交付5到8种中国高危高发肿瘤早筛早诊的研究成果，并进行产业化落地。报告期内，和瑞基因先后官宣了面向肿瘤中晚期的大Panel基因检测“和全安”系列产品和面向肝癌早筛的莱思宁(Liver Screening)的落地，实现了从癌症早期的筛选诊断到后期药物伴随诊断的全病程的应用服务链覆盖。

公司推出的肝癌早筛产品莱思宁是完全针对临床需求而设计开发的产品，不仅可以较传统标准提前6月到12个月区分肝硬化和肝癌人群微弱的分子生物学差异，还是全球首个完成依托着面向中国人群的前瞻性万人队列研究的肝癌早筛项目。在后期肿瘤药物伴随诊断领域，公司大Panel基因检测“和全安”系列产品则是专为针对中晚期癌症患者量身定制，该产品基于第二代基因测序技术NGS，包括了绝大多数实体瘤的各种类别的基因突变靶点，能够指导靶向治疗和免疫疗法。

有研究数据显示，未来随着药物可及性上升以及渗透率不断提高，国内肿瘤基因检测的伴随诊断市场预计将从2019年的3亿美元增加到2030年的45亿美元；而肿瘤早筛作为技术壁垒极高的创新产品，具有巨大的临床价值，商业前景以及市场空间，其潜在市场规模约500亿元。

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