九安医疗股价涨了10倍，新冠检测概念股太火！分析师：游资炒作

韩利明

2022-01-14 11:39:30

来源: 时代周报

过去两个月，九安医疗累积涨幅超994%

1月14日，新冠检测概念股九安医疗（002432.SZ）开盘后再度涨停，报75.28元/股，走出四连板，总市值360.29亿元。过去两个月，九安医疗股价已陆续收获27个涨停，累积涨幅超994%。

因股价波动严重异常，2021年11月3日以来，深交所陆续向九安医疗下发四封关注函，并于当年12月4日下发监管函，直指九安医疗违反信息披露规定。尽管如此，九安医疗在二级市场上走势仍然强劲。

最新消息面上，1月14日开盘前，九安医疗公告称子公司iHealth Labs.Inc（下称“美国子公司”）和美国陆军合约管理指挥部于当地时间1月13日签署iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒产品（以下简称“抗原试剂盒”）采购合同并生效。合同价税合计超81亿元，超过公司2020年度审计主营业务收入的50%。

有券商分析师向时代周报记者表示，“市场情绪叠加利好消息，游资进场爆炒，完全脱离基本面。与公司的信息披露和在投资者互动平台上的频繁发言不无关系。”

站上风口

1月12日，九安医疗收到最新关注函，因其在披露抗原试剂盒针对奥密克戎（Omicron）变异病毒的测试性能实验数据时，仅披露了CT值小于或等于21.59的四个样本的测试结果。深交所置疑其存在选择性披露部分信息以炒作股价的情形。

“奥密克戎的人均CT值浓度尚未有官方数据，我们也没办法确定抗原试剂盒在人群中是否管用。”1月13日，时代周报记者以投资者身份致电九安医疗，相关负责人表示，“目前我们只是公布了一个实验数据，表示CT值在21.59以下的奥密克戎活性病毒样本被全部测出，而CT值在21.59以上的没有全部测出。”

收到关注函的同时，九安医疗再次发布利好消息。1月12日晚间，九安医疗发布公告称，美国子公司与纽约州卫生部签订采购抗原试剂盒的订单，累计订单金额约11.8亿元，与美国马萨诸塞联邦及卫生与公众服务部执行办公室订单累计金额超1.48亿美元（约合人民币9.4亿元）。

受重大合同订单影响，1月13日开盘后，九安医疗再度涨停，报收68.44元/股，涨10%。

全球疫情反复，奥密克戎来势汹汹，目前已有128个国家和地区出现奥密克戎毒株。而天津这座拥有1400万人口的超大城市，成为我国首个迎战奥密克戎的城市。截至1月13日，天津累计报告本土疫情290例，累计报告无症状感染者499例。

此前，九安医疗曾向天津市疫情防控指挥部提交《关于采用家庭自测盒实现奥密克戎新冠防疫1+1的建议》，称天津市有关部门正在研究公司的方案。

九安医疗相关负责人向时代周报记者表示，“作为天津本土企业，希望能贡献点力量。提这个建议主要是因为当下全员核酸，检测地方人员密集度大，如果出现阳性患者，其他人受感染的风险也会增大。”

某地疾控中心负责人向时代周报记者分析，“医疗机构的核酸检测采取PCR（聚合酶链反应）方法，不采用抗原检测方法，因为敏感度达不到要求。家庭自测盒在核酸检测能力不足或者不普及的地方可以作为补充，但自测结果在出行上也不被认可。”

产能方面，九安医疗曾在投资者互动平台上表示，计划2022年初产能增至每月2亿人份。对此，九安医疗相关负责人向时代周报记者表示：“产能调整是一个逐渐且连续的过程，会受到客观因素的限制。临近春节叠加天津疫情，我们会努力维持正常的生产经营活动，但最后能够留下多少工人在生产线上，还不清楚。”

争夺海外市场

九安医疗是一家研发健康电子产品和搭建个人健康管理平台的企业，但是嫁接互联网的九安医疗近几年在二级市场上的表现并不出彩。直至2021年11月8日，九安医疗发布公告称抗原试剂盒获美国食品药品监督管理局（FDA）应急使用授权（EUA），可在美国和认可美国EUA的国家或地区销售，股价一度累计上涨超十倍。

除九安医疗，国内还有东方生物（688298.SH）和艾康生物两家公司生产的快速检测试剂能进入美国市场。此外，美康生物（300439.SZ）、博拓生物（688767.SH）和万孚生物（300482.SZ）等公司生产的快速检测试剂，也正申请美国FDA认证。

CNBC报道，白宫宣布从1月15日起，正式实施新冠快速检测计划，由私人医疗保险公司每月为每位居民报销最多8次的非处方居家新冠检测。按目前美国总人口测算，美国政府每月将向民众发放试剂盒约26亿剂。

安信证券认为，考虑到美国目前是全球新冠检测增量最为庞大的市场、雅培等本土品牌出现断货、获批FDA（EUA）的中国厂商较少、美国作为主权国家各地防疫政策法规及市场环境相对统一等因素，已经在美国获批或即将获批的中国厂商有望在这一轮疫情中收获可观的业绩弹性。

据时代周报记者统计，近两个月来，除尚未上市的艾康生物，上述五家企业股价均呈22%-906%不等的上涨幅度。

此外，国内也有多家生产新冠抗原家庭自测试剂盒的企业布局美国以外的海外市场。博拓生物（688767.SH）于去年取得欧盟安全认证标志（CE）和澳大利亚治疗商品管理局（TGA）认证。热景生物（688068.SH）先后获得德国联邦药品和医疗器械研究所（BfArM）认证，及欧盟CE、英国医药盒健康产品管理局（MHRA）、法国药监局（ANSM）等主要经济体的自测注册/备案。

九强生物（300406.SZ）和博晖创新（300318.SZ）分别在投资者互动平台上表示相关产品已取得欧盟CE认证。其中针对奥密克戎变异毒株，九强生物进行比对分析后表示，公司的抗原检测试剂盒可以检测该新冠病毒变异株。

同时，安旭生物（688075.SH）称全球各个国家对于即时检测的试剂及检测仪器的需求大大增加，尤其是国外市场需求量巨大。公司拟投资建设体外诊断试剂以及诊断仪器研发生产项目，由全资子公司浙江旭民生物技术有限公司实施，预计总投资金额5.08亿元。

安信证券指出，2021年12月，欧洲主要国家新冠检测量已经达到1.4亿人份，创历史新高，环比增速约为40%；美国新冠检测量则达5238万人份，接近历史新高，环比增长30%左右。因为新冠新增确诊病例与新冠检测量存在强相关性，从全球新增确诊病例创新高的形式来判断，预计新冠检测量也会持续居于历史高位。