中美俄新冠疫苗竞争赛点将至：特朗普称美数周内推出，中国最早11月接种

李傲华

2020-09-16 08:37:30

来源: 时代财经

新冠疫苗研发再获进展。9月15晚间，中国疾病预防控制中心生物安全首席专家武桂珍在接受央视采访时表示，大概11月或者12月，普通人就可以接种新冠疫苗。

中美俄三国新冠疫苗争霸赛赛点渐近。

9月15晚间，中国疾病预防控制中心生物安全首席专家武桂珍在接受央视采访时表示，大概11月或者12月，普通人就可以接种新冠疫苗，因为根据三期临床结果来看，目前进展非常顺利。

图片来源：pexel

大洋另一边，美国新冠疫苗也有新动态。

当地时间9月15日早，特朗普在接受福克斯新闻采访时表示，美国将在数周内研制出新冠疫苗。

特朗普说，美国目前有很多公司和机构正在进行疫苗研发，并且已经取得了不错的临床结果。不过特朗普并没有透露具体的疫苗项目名称，也没有给出疫苗上市的具体时间，只是表示“可能是4周，也可能是8周，反正很快。”同时，他还强调，他不是为了大选才这么说的。

9月4日，特朗普曾表示，新冠疫苗会在11月大选前问世，但随后被相关专家“打脸”。美国白宫新冠疫苗计划首席顾问斯劳依表示，新冠疫苗在11月前问世的可能性很小。

谁将成美首个撞线者？

有推测认为，如果特朗普所说属实，那么最有可能率先突围的可能是辉瑞和BioNTech所合作研发的BNT162疫苗计划，该疫苗计划包括四个候选疫苗，每个候选疫苗代表mRNA格式和靶抗原的不同组合。

9月15日，BioNTech宣布，已从德国政府获得一项高达3.75亿欧元的资助，以支持加速和辉瑞合作的新冠疫苗研发。

9月13日辉瑞的CEO表示，辉瑞很可能在10月底前能获知新冠疫苗是否有效，同时辉瑞准备在年底前获得美国FDA批准，在美国分发数十万剂疫苗。

值得一提的是，复星医药获得了该疫苗在中国开发和商业化的权利。

而一度领跑的Moderna最近则宣布放缓三期临床试验速度。9月5日，Moderna宣布目前正在减缓新冠疫苗mRNA-1273三期临床试验的志愿者招募速度。

Moderna没有公布放缓试验速度的具体原因，但可能与为了确保试验范围能覆盖更加多样的人群有关。有报道称，在过去的四周里，Moderna临床试验的白人参与者比例从73%下降到67%-68%，最近一周这一比例只有59%。与此同时，拉丁裔的比例从17%上涨至22%，非裔美国人则从三周前的5%上升至最近一周的11%。

另外一款领先的新冠疫苗是阿斯利康和牛津大学合作研制的腺病毒载体疫苗（AZD1222）。但9月初，由于英国一名志愿者出现不明原因的疾病，阿斯利康暂停了全球试验。

据路透社巴西利亚消息，阿斯利康的一名代表说，该新冠疫苗当地时间9月14日在巴西恢复临床试验。

但阿斯利康在在美国的新冠疫苗试验目前仍然处于暂停状态。路透社消息称，目前还要等待美国FDA就英国志愿者出现不明原因疾病事件进行调查，还不清楚FDA需要多长时间完成调查。

9月15日开盘，上述疫苗股纷纷高开，但辉瑞（NYSE:PFE）和BioNTech（NASDAQ:BNTX）随后一路走低，截至北京时间22:48，辉瑞为36.95美元/股，下跌0.15%，BioNTech为67.94美元/股，涨幅为0.68%。

而阿斯利康（NYSE:AZN）和Moderna（NASDAQ:MRNA）则维持了上涨势头。截至北京时间22:48，阿斯利康股价为55.46美元/股，涨幅2.67%；Moderna股价为66.14美元/股，涨幅3.88%。

国药新冠疫苗再获进展

国药集团中国生物（以下简称“中国生物”）研制的新冠灭活疫苗再获进展。

据阿联酋《海湾时报》9月15日报道，阿联酋卫生与预防部宣布，一种正在阿联酋进行临床试验的新冠疫苗获得“紧急批准”，主要提供给阿联酋一线医务人员使用。报道称，这款疫苗正是国药集团中国生物研制的新冠灭活疫苗。阿联酋卫生和预防部部长表示，三期临床结果显示，该疫苗安全有效，接种对象不仅产生了针对新冠肺炎病毒的抗体，且没有出现明显副作用。

中国生物旗下北京生物制品研究所（以下简称“北京所”）、武汉生物制品研究所（以下简称“武汉所”）的两款新冠灭活疫苗的三期临床试验目前正在阿联酋、巴林、秘鲁、摩洛哥、阿根廷等10个国家开展，进展顺利。

这两款新冠灭活疫苗也于7月22日在国内正式启动紧急使用。

近日中国生物负责人日前在接受媒体采访时表示，中国生物研制的两款新冠灭活疫苗已经启动紧急使用，目前已经接种了数十万人次，无一例明显不良反应，无一人感染；其中打完疫苗之后去海外高风险国家和地区的数万人，截至目前实现了零感染。

据悉，上述新冠灭活疫苗的实物已经于9月5日在2020年中国国际服务贸易交易会展位上亮相。

俄三期试验结果或10月出炉

还没进入三期临床试验就抢先注册的俄罗斯新冠疫苗“卫星-V”近日也有新动态。

据路透社报道，9月14日，俄罗斯直接投资基金负责人透露，“卫星-V”的三期临床试验在两周内已招募5.5万人，试验初步结果预计将在10月或11月获得。

据俄卫生部公布的意见书，该疫苗会优先在医疗、教育、警察等行业人员，高校学生和应征入伍人员中开展自愿接种。在俄军中，军医和各级指挥员也将优先自愿接种。

8月11日，俄罗斯总统普京透露，俄罗斯第一款新冠疫苗已经在当日上午获得卫生部许可并注册，这款疫苗已经通过了所有必要的检查，可以形成稳定的免疫抗体。普京同时宣称，自己的女儿也已经接种了该疫苗。

这是全球首款成功注册的新冠疫苗。

时代财经了解到，疫苗由俄罗斯的Gamaleya研究中心开发，使用的是腺病毒载体，需要接种两剂。

该疫苗5月23日才通过初步测试，约在6月中旬进入人体试验，8月3日完成二期临床试验。三期临床试验在8月中旬开始，主要在阿联酋、菲律宾和沙特阿拉伯等中东国家进行。